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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
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我在做一个四肽加六肽片段缩合生成十肽的化学反应,液相方法,以DMF为溶剂,DIEA 或 NMM 为碱,缩合剂用过:HBTU、TBTU、HATU、HCTU、DPPA 、DEPBT、DCC、EDC 以及氯甲酸异丁酯,但所有反应均有大量的消旋
2014年06月15日发布人:teddy
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外消旋化合物能否常规分离?
最近合成一对外消旋化合物,一个是构型(R,R),一个是(R,S).不知道能否用常规的色谱方法分离,不用手性柱可以吗?不知道那位大虾知道.
先谢谢了.,一般是可以的,你的产品属于差相异构体,他们的极性
2010年11月21日发布人:lintianyi
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性质相近的溶剂。,如果产物极性不大的话,可以用乙醚、正己烷或者石油醚萃取,这三个溶剂与DMF可以很好的分层,再用大量的盐水把DMF洗掉,比如10倍量的水~,换一个沸点低的跟DMF性质相近的溶剂。,优选油泵拉,水泵的话,可以考虑升高点温度(你产品承受范围内哦);其次是水洗,
2013年06月21日发布人:雨儿
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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多,而且容易。怎么联系楼主?请问你的消旋体在哪儿买的?,拆分前,你应该先摸清它的两种异构体在拆分剂的溶解性,大多数的情况下测旋光应该是在解离之后来测的,但解离之后没有达到旋光的基本上就没有什么用了,可以根据你的经验和现象来估计你的拆分是否有可能达到目的没有
2010年11月21日发布人:fengyan22